'Giáo sư tí hon' gây sốt mạng và hành trình chiến đấu với bệnh hiếm
Clip bé trai trông chỉ khoảng hơn một tuổi nhưng lại ngồi học bài với thần thái nghiêm nghị, hệt như giáo sư làm việc thu hút sự quan tâm của cộng đồng mạng.
Từ khóa “
bệnh hiếm
”
62 bệnh hiếm, hiểm nghèo được 'thông tuyến' nhưng vẫn còn vướng mắc?
Theo quy định mới, bệnh nhân mắc bệnh hiểm nghèo sẽ quay về tuyến cơ sở để tiếp tục điều trị, điều này có thể gây khó khăn cho tuyến cơ sở.
5 giờ cân não phẫu thuật cứu người phụ nữ mắc bệnh hiếm 'xương hóa đá'
Mắc bệnh lý di truyền hiếm gặp, cấu trúc xương của người phụ nữ cứng như đá, nhưng lại giòn, dễ nứt vỡ khi chịu tác động.
Phát hiện mắc bệnh hiếm sau một cú ngã
Cú ngã trong giờ ra chơi khiến bé trai phát hiện bản thân mắc phải bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp.
11 năm giành giật sự sống cho con u não, mẹ đơn thân bán sạch nhà cửa cầu cứu
Con mắc bệnh hiếm, chị Quyến bán hết nhà cửa vẫn không đủ tiền chạy chữa, đường cùng phải lui về nương nhờ nhà ngoại, bấu víu vào lòng hảo tâm của xã hội.
Căn bệnh hiếm khiến Hoàng tử Luxembourg qua đời ở tuổi 22
Hoàng tử Frederik của Luxembourg qua đời sau quá trình chiến đấu lâu dài với căn bệnh di truyền hiếm gặp.
Bé 2 tuổi gào khóc vì ung thư hành hạ, bố nghèo ôm con rời viện về chờ số phận
Không đủ tiền cho con điều trị ung thư, anh Đức bất lực ôm bé rời viện về nhà phó mặc số phận khiến ai cũng xót thương đến quặn lòng.
Hoàng tử Luxemburg qua đời ở tuổi 22
Hoàng tử Frederik của Luxembourg qua đời sau quá trình chiến đấu lâu dài với căn bệnh di truyền hiếm gặp.
62 bệnh hiếm và hiểm nghèo được chuyển thẳng đến cơ sở khám chữa bệnh chuyên sâu
Thông tư số 01 của Bộ Y tế có hiệu lực từ ngày 1/1, cho phép 62 bệnh hiếm và hiểm nghèo được chuyển thẳng đến các cơ sở khám chữa bệnh chuyên sâu, hưởng BHYT 100%.
62 bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không cần xin giấy chuyển tuyến vẫn hưởng BHYT
Bộ Y tế vừa ban hành danh mục 62 bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không cần giấy chuyển tuyến, người bệnh vẫn được hưởng 100% mức hưởng bảo hiểm y tế.
Cô gái mắc bệnh hiếm dễ nhầm lẫn với trầm cảm, tự kỷ
Cô gái đang khoẻ mạnh, bất ngờ xuất hiện triệu chứng rối loạn tâm thần, các bác sĩ chẩn đoán bị viêm não tự miễn, biểu hiện bệnh dễ nhầm với tự kỷ.
Sáng dạy học, chiều giao hàng online tích cóp từng đồng chữa bệnh cho con
Từ ngày con bị bệnh, chị Huệ - giáo viên một trường tiểu học ở Hà Nội phải làm cùng lúc nhiều công việc để có tiền chữa bệnh.
Chàng trai trẻ cùng mẹ 5 năm đi khắp nơi chạy chữa bệnh hiếm
Phát hiện khối u máu phức tạp trên ngực, Minh Tú được mẹ đi từ nam ra bắc tìm hướng điều trị.
Cuộc sống hiện tại của bé gái mắc chứng 'vừa chào đời đã già'
Dù có vẻ ngoài khác lạ nhưng cô bé 'hạt tiêu' Nguyễn Thái An Khuê vẫn làm hàng triệu trái tim tan chảy bởi nghị lực sống, vượt qua bệnh tật.
Đi khám vì đau bụng, không ngờ mắc căn bệnh chưa từng ghi nhận ở Việt Nam
Đi khám vì đau bụng, người đàn ông ở Hưng Yên được chẩn đoán áp xe túi tinh hai bên – bệnh chưa từng được ghi nhận ở Việt Nam.
Nghiện rượu suốt 40 năm, người đàn ông mắc bệnh '25 nghìn ca mới có 1'
Nghiện rượu 40 năm nay, người đàn ông xuất hiện khối u mỡ ở bìu nặng 1kg, được các bác sĩ chẩn đoán mắc bệnh madelung hiếm gặp, 25 nghìn ca mới có 1.
Người phụ nữ cao 1m30 sinh bé gái 3,5kg khỏe mạnh
Người phụ nữ mắc bệnh loạn sản sụn bẩm sinh chỉ cao 130cm, sau IVF, chị mang thai và sinh con khoẻ mạnh.
Chàng trai 19 tuổi mắc bệnh hiếm chưa từng ghi nhận ở Việt Nam
Chàng trai 19 tuổi mắc pemphigus á u (u tạo máu ngoài tủy) - bệnh lý hiếm gặp, chưa từng ghi nhận trong y văn Việt Nam.
Bé gái mắc bệnh lạ, 5 năm nằm viện chưa từng đến trường
Hà My (7 tuổi, Thanh Hoá) mắc bệnh lạ, đã nằm viện điều trị được 5 năm nhưng tình hình sức khoẻ vẫn không mấy khả quan.
Cô gái Việt là người đầu tiên thế giới mắc bệnh da hiếm gặp
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
Bé 7 tuổi bất ngờ yếu liệt tứ chi, đi khám phát hiện mắc bệnh cực hiếm gặp
Trẻ 7 tuổi yếu liệt tứ chi kéo dài trong nhiều tiếng đồng hồ, gia đình đưa tới bệnh viện khám được chẩn đoán nhồi máu não – căn bệnh rất hiếm gặp ở trẻ nhỏ.
Quần áo, dép nhuộm đỏ vì bệnh 'mồ hôi máu' chỉ 2 người Việt mắc
Hai người đến bệnh viện trong tình trạng quần áo nhuộm màu đỏ của mồ hôi sau khi gặp sang chấn tâm lý.
Trao gần 90 triệu đồng tới gia đình có con mắc bệnh hiếm ở Hải Dương
Sau bài viết về người mẹ mất hai con cần 1 tỷ đồng để cứu bé thứ tư được Báo VTC News đăng tải, bạn đọc cùng chung tay giúp đỡ gia đình số tiền gần 90 triệu đồng.
Bé trai mắc bệnh 'nghìn người có một', bố mẹ nghèo ngược xuôi tìm tuỷ cứu con
Mắc căn bệnh suy giảm miễn dịch từ lúc 3 tuổi đến nay, Hiếu phải chuyển hết viện này đến viện khác để điều trị.
Cháu bị bệnh hiếm cần 2 tỷ ghép tuỷ, bà dừng điều trị ung thư dành tiền cho cháu
Bé Khôi bị suy giảm miễn dịch bẩm sinh có chỉ định ghép tuỷ, số tiền khoảng 2 tỷ đồng, bà nội bé ung thư nhưng đã dừng điều trị để tiền chữa bệnh cho cháu.
Bé trai mắc bệnh hiếm khi vừa chào đời, khó sống quá 5 tuổi nếu không ghép tủy sớm
Chị Ngọc chạy chữa hiếm muộn 4 năm mới có con, bé chào đời được chẩn đoán suy giảm hệ miễn dịch, cần được ghép tủy.
Khi bệnh hiếm không hề hiếm sự hỗ trợ
Từ ngày 26 - 28/2, tại thành phố Hà Nội và TP.HCM diễn ra sự kiện hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm 28/2.
10 năm bị tiêu chảy vì bệnh hiếm
10 năm “sống chung” với các triệu chứng rối loạn tiêu hóa, đầy bụng, tiêu chảy, anh N.V.T dừng mọi công việc đang thuận lợi tại Nga để về Việt Nam chữa bệnh.
Thấy con bước đi như vịt, bố mẹ buồn cười, không ngờ đó là dấu hiệu bệnh nan y
Cha mẹ cậu bé 6 tuổi ở Trung Quốc thấy con mình thật buồn cười và đáng yêu khi bước đi như vịt, không ngờ đó lại là biểu hiện của một căn bệnh nan y hiếm gặp.
Phát hiện có nhiều cục máu đông trong phổi sau triệu chứng dễ bỏ qua
Cô gái 19 tuổi được chẩn đoán có nhiều cục máu đông trong phổi chỉ vài ngày sau khi bị viêm họng.