
Người phụ nữ mắc cùng lúc 3 bệnh nguy kịch
Nữ bệnh nhân có đến 3 bệnh nặng cùng lúc là khối u thượng thận lớn, cường giáp nặng kéo dài nhiều năm và nhiễm khuẩn huyết nặng.
Nữ bệnh nhân có đến 3 bệnh nặng cùng lúc là khối u thượng thận lớn, cường giáp nặng kéo dài nhiều năm và nhiễm khuẩn huyết nặng.
Ngày 25/2 vừa qua, Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP.HCM) cùng công ty Sanofi Việt Nam triển khai chương trình Hưởng ứng Ngày Bệnh hiếm “Hãy sẻ chia sắc màu của bạn”.
Camille, 23 tuổi, mắc một căn bệnh hiếm gặp khiến cô lúc nào cũng cảm thấy đói cồn cào.
Phù mạch di truyền là loại rối loạn di truyền hiếm gặp gây nên các đợt tái phát sưng tấy, phù cục bộ ở các bộ phận khác nhau.
Khoảng 100 căn bệnh hiếm được ghi nhận tại Việt Nam và theo ước tính của WHO khoảng hơn 6 triệu bệnh nhân đang sống chung với bệnh hiếm.
Thiếu niên người Anh mắc một chứng bệnh rất hiếm gặp, chỉ tác động đến 13 người trên cả thế giới.
Chị N.T.H., 41 tuổi, ở Hà Nội ngỡ ngàng khi biết mình mắc phải căn bệnh hiếm gặp thường xảy ra ở độ tuổi 20 đến 50.
Một trong những loại thuốc giúp điều trị teo cơ tủy sống bẩm sinh có giá hơn 2 triệu USD mỗi liều.
Sự kiện hưởng ứng ngày Quốc tế bệnh hiếm do Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức với sự tài trợ của công ty Sanofi Việt Nam diễn ra với nhiều hoạt động ý nghĩa.
Trên thế giới có rất nhiều căn bệnh kỳ lạ đến mức khó tin, trong đó một số bệnh vẫn đang được giới khoa học nghiên cứu, chữa trị.
Bệnh viện Da liễu Trung ương tiếp nhận 2 bệnh nhi 10 tuổi ở Hà Nội mắc bệnh viêm da do ánh nắng và thực vật, đây là bệnh cực hiếm gặp tại Việt Nam.
Ngày càng có nhiều ca bệnh hiếm xuất hiện ở Việt Nam, trong đó có nhiều ca bệnh đã điều trị thành công.
Qua 3 năm điều trị, người Việt Nam đầu tiên được ghi nhận mắc hiện tượng mồ hôi máu đã khỏi bệnh.
Bệnh viện Sản nhi tỉnh Phú Thọ vừa phát hiện và điều trị thành công một ca bệnh cực hiếm, chưa từng được ghi nhận trong các báo cáo y khoa của Việt Nam.
Bệnh nhi sinh non, lại có khối u khổng lồ vùng mặt cổ, có nguy cơ tử vong ngay sau khi mổ do bị chèn ép đường thở.
Cuộc sống của anh Mến tưởng chừng như rơi vào bế tắc với thân phận “khuôn mặt quỷ” do căn bệnh lạ.
Bé gái 6 tuổi ở Vũng Tàu là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam mắc hội chứng rậm lông toàn thân, y văn thế giới chỉ ghi nhận có 74 ca tương tự.
Bệnh hiếm gặp có tên là lamellar ichthyosis khiến Jagannath (10 tuổi, người Ấn Độ) luôn đau nhức vì cơ thể bị bao phủ bởi lớp vảy cứng, dày và liên tục bong.
Một người phụ nữ ở Anh sẽ mất thị lực vĩnh viễn nếu không có đủ máu của nam giới để điều chế thuốc trị căn bệnh lạ.
Nhờ nỗ lực của bản thân và sự giúp sức của cộng đồng, cô bé Tafida Raqeeb 5 tuổi, Plaistow, London, Anh kiên cường đánh bại "tử thần".
Nước tiểu màu tím, máu màu xanh, người đàn ông tự sản sinh ra rượu, ngực bốc cháy dữ dội hay máu trắng đục như sữa... là những hiện tượng y khoa kỳ lạ năm 2019.
Hội chứng lạ có tên là phù mỡ khiến hai chân của Katie Baker, 31 tuổi, một nữ đầu bếp đến từ Ontario, Canada chứa tới hơn 80 lít chất béo dư thừa.
Cô bé Mya Honca (4 tháng tuổi, tại Anh) bị gãy xương đùi khi vẫn còn trong bụng mẹ do mắc căn bệnh hiếm – giòn xương.
Theo các chuyên gia, đây là căn bệnh rối loạn máu hiếm gặp, đặc trưng bởi lượng methemoglobin (MetHb) bất thường trong máu.
Connie Christy (43 tuổi, ở Sheridan, Indiana, Mỹ) từ nhỏ sống khép kín với mọi người vì cơ thể của cô phát ra một mùi cá ươn khó chịu.
Ông Greg Manteufel ở bang Wincosin, Mỹ, được chẩn đoán mắc căn bệnh cực kỳ hiếm có thể do lây từ chính chó cưng của mình, khiến ông phải cắt cụt chân tay.
Chứng bệnh hiếm gặp khiến cổ của Mahendra yếu đến mức đầu bị lệch sang một bên, cậu bé phải nhìn thế giới ở góc 180 độ trong suốt 13 năm.
Bé gái ở Bến Tre mắc căn bệnh có tên Mucha-Habermann kèm loét hoại tử và sốt cao.
Cậu bé Reed Havlik mắc bệnh loạn dưỡng não chất trắng - căn bệnh hiếm chỉ có chưa tới 400 người trên thế giới mắc phải.
Một căn bệnh lạ - một dạng ung thư siêu hiếm có tên Burkitt lymphoma tấn công trực tiếp vào hệ miễn dịch, làm xuất hiện khối u to bất thường trên mặt Kambou Sie Prosper (18 tuổi, ở Bờ Biển Ngà).