Thu hồi, tiêu hủy 206 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty Belux Việt Nam
206 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Belux Việt Nam sản xuất bị thu hồi, trong đó có sữa tắm, dầu gội đầu, dung dịch vệ sinh, kem dưỡng da.
206 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Belux Việt Nam sản xuất bị thu hồi, trong đó có sữa tắm, dầu gội đầu, dung dịch vệ sinh, kem dưỡng da.
Hai lô sản phẩm chăm sóc da vừa bị Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.
Công ty cổ phần Dược phẩm Imexpharm đã vinh dự nhận giải thưởng uy tín Ngôi Sao Thuốc Việt lần thứ II được tổ chức bởi Cục Quản lý Dược và Bộ Y Tế.
Các đại biểu Quốc hội gợi ý hướng triển khai đảm bảo đủ thuốc, sinh phẩm, trang thiết bị y tế phục vụ việc khám, chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo gia hạn thời gian nhận hồ sơ đăng ký tham dự Giải thưởng ‘Ngôi sao thuốc Việt’ lần thứ 2 đến hết tháng 12/2023.
Bộ Y tế vừa tổ chức Hội thảo khoa học góp ý Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đảm bảo tính đồng bộ với các luật hiện hành.
Trên 22.000 thuốc có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực, đảm bảo nguồn cung ứng thuốc trên thị trường, không thể nói là thiếu, thiếu có thể do mua sắm đấu thầu.
Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy 7 sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường thương hiệu Label.M và Framesi.
Đại diện Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cho biết chưa cấp số đăng ký nào cho các siro ho nhiễm độc tố do công ty Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất.
Đại biểu Quốc hội Phạm Khánh Phong Lan cho rằng cần có quy định, chế tài đủ mạnh để chấn chỉnh tình trạng mua bán thuốc lậu tràn lan hiện nay.
Chuyên gia đánh giá, Việt Nam là điểm đến hấp dẫn của các tập đoàn dược phẩm đa quốc gia, cần tận dụng tốt cơ hội phát triển nền công nghiệp dược vươn tần quốc tế.
Một trong các nhiệm vụ quan trọng năm 2024 được Quốc hội nhấn mạnh tại Nghị quyết 103 là bảo đảm đủ, kịp thời thuốc, vật tư y tế tại các bệnh viện công lập.
Theo quy định mới, cơ sở kinh doanh dược không được bán buôn, bán lẻ thuốc cao hơn mức giá cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đặt gia công đã kê khai.
Bộ Y tế đề xuất bổ sung quy định kinh doanh trực tuyến mỹ phẩm và xác định nguồn gốc, xuất xứ sản phẩm khi cần truy vết, kiểm tra, xác minh.
Vừa qua, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên tiếp Thứ trưởng Bộ Y tế Cộng hoà Belarus Boris Androsyuk và các thành viên đoàn bàn về vấn đề hợp tác y tế.
Luật Đấu thầu (sửa đổi) 2023 có hiệu lực thi hành từ 1/1/2024 kỳ vọng tháo gỡ vướng mắc đấu thầu cho các cơ sở y tế nâng cao chất lượng khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Mặt nạ bơ dưỡng da, nhãn hàng Alyna.
Phát triển công nghiệp dược được xác định là một trong ba nhóm chính sách quan trọng trong lần sửa đổi bổ sung các quy định về Luật Dược tới đây.
Để giảm khó khăn trong đấu thầu, mua sắm thuốc, hoá chất, trang thiết bị, vật tư y tế, nhiều bệnh viện top đầu nỗ lực từng ngày đưa ra nhiều giải pháp đồng bộ.
Cục Quản lý Dược gửi văn bản đề nghị Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa tăng cường thanh, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Bộ Y tế đề xuất quy định các nội dung ưu đãi đầu tư sản xuất thuốc mới, thuốc biệt dược gốc, thuốc dược liệu và thuốc cổ truyền sản xuất từ nguồn dược liệu sẵn có.
Cục Quản lý Dược đã cung cấp 94 dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 (đạt 100%) kết nối, trao đổi dữ liệu với Hệ thống thông tin giải quyết thủ tục hành chính Bộ Y tế.
Ngày 1/6, Cục Quản lý dược có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi thuốc Duo Hexin Tab (Bromhexinhydrochlorid 8mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Để nhanh chóng có thuốc giải độc tố botulinum phục vụ điều trị 3 bệnh nhân ngộ độc botulinum, Bệnh viện Chợ Rẫy đã liên hệ với nhà nhập khẩu.
Bộ Y tế yêu cầu xác minh một số thuốc giả, nghi giả xuất hiện ở Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (Hà Nội) và nhà thuốc ở Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.
Sản phẩm PC Whitening Cream của công ty TNHH mỹ phẩm Thanh Thanh bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi do không đạt tiêu chuẩn.
Sáng 7/2, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông tin về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) khuyến cáo người dân chỉ nên mua các sản phẩm thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, đã được cấp số đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) phát đi thông báo về mẫu sản phẩm “Kem chuyên nám” có hàm lượng thủy ngân vượt quá giới hạn cho phép.
Lô thuốc viên nén Levosum (Levothyroxinnatri 0,1 mg) bổ sung hormone tuyến giáp bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng nên buộc phải thu hồi trên toàn quốc.